Duprost 36

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[Editar] ESTRUCTURA [Editar] Mecanismo de acción El desarrollo y la ampliación de la glándula de la próstata depende de la potente andrógeno, la dihidrotestosterona (DHT). La testosterona se convierte en DHT por la enzima 5-alfa reductasa, que existe como 2 isoformas, tipo I y tipo II. La isoenzima tipo II es principalmente activo en los tejidos reproductivos, mientras que el tipo I isoenzima también es responsable de la conversión de la testosterona en la piel y el hígado. Dutasterida es un inhibidor competitivo y específico tanto de tipo I y de tipo II isoenzimas 5α-reductasa. con el que forma un complejo enzima estable. La disociación de este complejo es extremadamente lento. Dutasterida utilizar en la BPH ha resultado en gran medida las reducciones en el volumen prostático y el nivel de PSA. [editar] INDICACIONES Tratamiento de la hiperplasia prostática benigna sintomática (BPH). solo o en combinación con un antagonista alfa 1 (por ejemplo tamsulosina) en hombres con una próstata agrandada para mejorar los síntomas, reducir el riesgo de retención urinaria aguda y para reducir el riesgo de la necesidad de cirugía incluyendo la resección transuretral de la próstata (RTUP) y la prostatectomía. La alopecia androgénica (Off etiqueta) Otro inhibidor de la 5α reductasa, Finasteride. está indicado para el tratamiento tanto de BPH sintomático y alopecia androgénica. [Editar] DOSIS La dosis recomendada es de 1 cápsula (0,5 mg) una vez al día con o sin alimentos. [editar] Contraindicaciones Embarazo y mujeres en edad fértil Los pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada, clínicamente significativa (por ejemplo, reacciones cutáneas graves, angioedema) a la dutasterida u otros inhibidores de la 5α-reductasa. [editar] PRECAUCIONES Los hombres tratados con dutasterida no deben donar sangre hasta por lo menos 6 meses han pasado después de su última dosis. El propósito de este período diferido es evitar que la administración de dutasterida a un receptor de la transfusión hembra embarazada [editar] Interacciones Dutasterida se metaboliza ampliamente en los seres humanos por las isoenzimas CYP3A4 y CYP3A5. Utilizar con precaución en pacientes que toman inhibidores de la enzima CYP3A4 potentes, crónicas (por ejemplo, ritonavir). [Editar] Embarazo y lactancia Embarazo categoría X (EE. UU.). Dutasterida está contraindicado para su uso en mujeres en edad fértil y durante el embarazo. Madres lactantes: La dutasterida está contraindicada para su uso en mujeres en edad fértil, incluyendo mujeres lactantes [editar] Los efectos secundarios Las reacciones adversas más frecuentes, notificadas en ≥1% de los sujetos tratados con dutasterida y más frecuentemente que en los sujetos tratados con placebo, son la impotencia, disminución de la libido, trastornos de la eyaculación y trastornos mamarios (aumento de las mamas, ginecomastia, hinchazón de los senos, dolor de pecho, sensibilidad en los senos, dolor en el pezón, y el pezón hinchazón). [editar] ENLACES RELACIONADOS Hiperplasia prostática benigna (HPB) y tratamientos (vídeo 1)